Atividade

92209 - NEPB - Laboratório de Biologia Molecular

Período da turma: 02/03/2020 a 28/02/2022

Selecione um horário para exibir no calendário:
 
 
Descrição: EMENTA
Os residentes terão a oportunidade de acompanhar técnicas básicas de Biologia Molecular como extração de DNA, gel de eletroforese, reação em cadeia da polimerase, sequenciamento de Sanger e adquirir conhecimentos em programas de computador para análise de variações e interpretação dos dados e identificação de variações patogênicas relacionadas a síndromes craniofaciais.

OBJETIVO
Propiciar o conhecimento no que se refere a alterações gênicas relacionadas às síndromes e anomalias craniofaciais.

METODOLOGIA
Observação e realização de procedimentos na rotina do Laboratório de Biologia Molecular para extração de DNA, amplificação de segmentos específicos e identificação de variações patogênicas.

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
1. Técnica de Reação da Polimerase em cadeia (PCR).
2. Técnica de sequenciamento de Sanger.
3. Análise de sequenciamento de Sanger e identificação e classificação das variações gênicas.
4. Utilização dos principais Programas de Bioinformática aplicados ao sequenciamento de Sanger.

SISTEMA DE AVALIAÇÃO
Os residentes serão avaliados durante todo o programa de residencial multiprofissional, através de observações e discussões realizadas para caracterização das variações gênicas e sua correlação com diferentes fenótipos craniofaciais.

BIBLIOGRAFIA / REFERÊNCIAS
NUSSBAUM, R.L.; MCINNES, R.R.; WILLARD, H.F. Genética Médica. 7ed. Rio de Janeiro, Elsevier, 2008.
ONLINE MENDELIAN INHERITANCE IN MAN, OMIM®. McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University (Baltimore, MD). World Wide Web URL: https://omim.org/.
STRACHAN, T.; READ, A.P. Genética Molecular Humana. 4a ed. Porto Alegre, Artmed, 2013.

Carga Horária:

768 horas
Tipo: Obrigatória
Vagas oferecidas: 1
 
Ministrantes: Roseli Maria Zechi Ceide


 
 voltar

Créditos
© 1999 - 2024 - Superintendência de Tecnologia da Informação/USP