125750 - Desenvolvimento e Validação de novas metodologias eletroforéticas e Cromatografias para análise de princípios ativos em formulações farmacêuticas, cosméticas ou fitoterápicos com vistas á pós-graduação. |
Período da turma: | 16/09/2024 a 16/09/2027
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Descrição: | Detalhamento:
PROGRAMA: Os alunos serão capacitados com respeito à utilização dos diferentes equipamentos do laboratório de controle de qualidade dentre eles espectrofotômetro, cromatografia líquida de alta eficiência, eletroforese capilar, entre outros. Em relação ao conteúdo do programa serão abordados o seguintes tópicos: -Introdução aos métodos de separação (cromatográficos, eletroforéticos, técnicas hifenadas, entre outros). -Caracterização físico-química (ponto de fusão, espectrofotometria no UV-Vis, espectroscopia no infravermelho, ressonância magnética nuclear) de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) e amostras. -Desenvolvimento e validação de novas metodologias analíticas de separação (métodos cromatográficos, eletroforéticos e espectroscópicos). -Aplicação das metodologias desenvolvidas para o doseamento dos IFAs nas amostras (medicamentos, cosméticos, fitoterápicos, sistemas nanoparticulados, entre outras). -Uso dos métodos analíticos para quantificação de substâncias bioativas procedentes de plantas. -Estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e produtos acabados. MÉTODO: As atividades do laboratório abarcarão: -Treinamento no uso dos equipamentos cromatográficos, eletroforéticos e espectrométricos. -Discussão de trabalhos científicos. -Apresentação de Seminários. -Escrita de projeto de pesquisa. -Apresentação de projeto de pesquisa -Execução dos projetos de pesquisa. -Testes de bancada quando do projeto prático. -Revisão bibliográfica quando do projeto de revisão. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS: UNITED States Pharmacopeia. 46 ed. Rockville: United States Pharmacopeial Convention, 2023. EUROPEAN Pharmacopoeia.11 ed. Strasbourg: Council of Europe, 2023. BRITISH Pharmacopoeia 2023. London: Her Majesty's Stationary Office, 2023. ALTRIA, K.D. – Capillary electrophoresis guidebook: principles, operation and applications. Totowa: Humana Press, 1996. [Methods in Molecular Biology Series, 52]. DE SOUZA, A.M.C., GAVILANO FAJARDO, F.A., RASHID, A., TAVARES, M.F.M., AURORA PRADO, MS.S. Capillary electrophoresis method for simultaneous quantification of hypocholesterolemic drugs in binary mixture formulation: fast, green, and cost-effective alternative to HPLC. Chromatographia, v. 86, p. 317-331, 2023. DOI: 10.1007/s10337-023-04243-6 SANTORO, M.I.R.M.; AURORA-PRADO, M.S.; STEPPE, M.; KEDOR- HACKMANN, E.R.M. – Electroforese capilar: teoria e aplicações na análise de medicamentos. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, v. 36, n. 1, p. 97- 110, 2000. HRUŠKOVÁ H., VORÁČOVÁ I., ŘEMÍNEK R., FORET F. Current applications of capillary electrophoresis‐mass spectrometry for the analysis of biologically important analytes in urine (2017 to mid‐2021): A review. Journal of Separation Science. v. 45, n. 1, p. 305-3024, 2022. CAMPERI, J., DE COCK, B., PICHON, V., COMBES, A., GUIBOURDENCHE, J., FOURNIER, T., HEYDEN, Y.V., MANGELINGS, D., DELAUNAY, N. First characterization by capillary electrophoresis of human Chorionic Gonadotropin at the intact level. Talanta, v. 193, p. 77-86, 2019. GAVILANO-FAJARDO, F.A., TAVARES, M.F.M., RASHID, A., AURORA PRADO, M.S. Novel Eco-Friendly Stability Indicating Capillary Zone Electrophoresis Method Determination of Aripiprazole in Tablet Dosage form: DoE Direct Optimization, Development and Methos Validation. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 111, n. 12, p. 3340-3351, 2022. GIL, E.S. Controle Físico-Químico de Qualidade de Medicamentos. 3 Ed., São Paulo: Pharmabooks. 2010. SKOOG, D.A., HOLLER, F.J., CROUCH, S.R. Princípios de análise instrumental. 6 ed. 2023. COLLINS, C.H., BRAGA, G.L. Introdução a métodos cromatográficos. Editora Unicamp. 1997. ANVISA. Resolução RE nº 166/2017. Determina publicação do “Guia para validação de métodos analíticos e bioanalíticos”; Disponível em: https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2721567/RDC_166_2017_COMP .pdf/d5fb92b3-6c6b-4130-8670-4e3263763401 Acessado em 10 de abril de 2024. UDITI, H., ANUJ, M., KUMAR, G., FATIMAH, J., KAJAL, N. Isocratic RP-HPLC Method Development, Validation, and Optimization of BCS-II in Bulk and Dosage Form. Current Pharmaceutical Analysis, v. 20, n. 1, p. 37-54, 2024. |
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Carga Horária: |
640 horas |
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Tipo: | Obrigatória | ||||
Vagas oferecidas: | 12 | ||||
Ministrantes: |
María Segunda Aurora Prado |
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