Apolo

Atividade

122574 - GENÉTICA MÉDICA - R2

Período da turma:

01/03/2024 a 01/03/2027

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Descrição:

R2
Avaliação:
1- Acompanhar e Realizar exame morfológico em necrópsias;
2- Elaborar hipótese diagnóstica, diagnósticos diferenciais e plano de investigação a partir dos dados clínicos em anomalias congênitas e em deficiência intelectual
Investigação Laboratorial:
1- Dominar a investigação de casos de testes alterados de Triagem Neonatal Expandida
2- Orientar ou coletar materiais biológicos para análise laboratorial (pacientes vivos e pós mortem)
Manejo:
1- Dominar o manejo clínico de pacientes com Anomalias Morfológicas Congênitas ou de início pósnatal através da aplicação de protocolos clínicos disponíveis, com orientações de medidas de saúde de acordo com a história natural da doença de forma multidisciplinar;
2- Dominar o manejo clínico de pacientes com Deficiência Intelectual de etiologia genética provável ou comprovada;
3- Estimar riscos de ocorrência e recorrência de agravos origem genética, malformações congênitas, deficiência intelectual e os informá-los de forma não diretiva.
Comunicação e Relacionamento:
1- Redigir documentos a serem fornecidos ao paciente, como relatórios, laudos médicos, carta de emergência e outros;
2- Valorizar a comunicação com médicos e outros profissionais da saúde de outras especialidades sobre genética;
3- Demonstrar cuidado, respeito na interação com os pacientes e familiares, respeitando valores culturais, crenças e religião dos pacientes, oferecendo o melhor tratamento;
4- Aplicar os conceitos fundamentais da ética médica;
5- Aplicar os aspectos médico-legais envolvidos no exercício da prática médica; 6- Obter o consentimento livre e esclarecido do paciente ou familiar em caso de impossibilidade do paciente, após explicação simples, em linguagem apropriada para o entendimento sobre os procedimentos a serem realizados, suas indicações e complicações;
Saúde Coletiva:
1- Avaliar as políticas públicas relacionadas à especialidade
2-Avaliar a legislação e regulamentações referente à especialidade, incluindo a saúde suplementar
Gestão do Conhecimento:
1- Manter-se atualizado com a literatura na área;
2-Dominar o conhecimento teórico de: Citogenética molecular; Síndromes de microdeleção/microduplicação; Anomalias congênitas – epidemiologia e bases etiopatogênicas; Displasias esqueléticas ; Estrutura do genoma humano; Anomalias do desenvolvimento sexual; Principais genodermatoses; Doenças metabólicas: classificação, quadro clínico, métodos de diagnóstico e tratamento ; Teratógenos ; Diagnóstico pré-natal, indicações e técnicas; Aspectos genéticos da infertilidade / esterilidade / perdas gestacionais ; Avaliação e Comunicação de risco no Aconselhamento Genético ; Bases genéticas do câncer; Genética de populações e comunitária; Medicina baseada em evidências aplicada a genética.

Carga Horária:

2880 horas

Tipo:

Obrigatória

Vagas oferecidas:

Ministrantes:

Chong Ae Kim
Guilherme Lopes Yamamoto
Rachel Sayuri Honjo Kawahira

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