Apolo

Atividade

115070 - Farmacotécnica Hospitalar II Prática

Período da turma:

03/03/2025 a 27/02/2026

Selecione um horário para exibir no calendário:

Descrição:

Ementa:
Capacitar o Residente para oferecer soluções para problemas da farmacoterapia do paciente mediante a modificação, adaptação e desenvolvimento de produtos que venham a solucionar problemas na clínica.
Programa
Estudo de incompatibilidades entre componentes de formulações de nutrição parenteral e enteral.
Desenvolvimento de estudos de estabilidade em medicamentos para pacientes sondados
Desenvolvimento de formulações extemporânea
Participação nos projetos e em atividades práticas da área.
Conhecer e utilizar a literatura específica, como a Farmacopéia Brasileira, americana, e outras
Bibliografia
 BRANDÃO, A.C.C. Ensaios para laboratório de controle da qualidade e controle da produção de medicamentos. Rio de Janeiro: INCQS/FIOCRUZ, 2001.
 BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007. Dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Diário Oficial da União, Poder Executivo, Seção I, 09 de outubro de 2007.
 BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC nº 79, de 11 de abril de 2003. Na ausência de monografia oficial de matéria-prima, formas farmacêuticas, correlatos e métodos gerais inscritos na Farmacopéia Brasileira. Diário Oficial da União, Poder Executivo, Seção I, 14 de abril de 2003.
 BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC nº 45, de 12 de março de 2003. Dispõe sobre o regulamento técnico de boas práticas de utilização das soluções parenterais (SP) em serviços de saúde. Diário Oficial da União, Poder Executivo, Seção I, 12 de março de 2003.
 BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC nº 8, de 2 de janeiro de 2001. Regulamento técnico que institui as boas práticas de fabricação do concentrado polieletrolíticos para hemodiálise - CPHD. Diário Oficial da União, Poder Executivo, Seção I, 14 de abril de 2003.
 UNITED States pharmacopeia 28. National Formulary 23. Rockville: United States Pharmacopeial Conv., Inc. 2005
 BRASIL. Estado de São Paulo. Secretaria de Estado da Saúde. Resolução SS nº 17, de 2 de março de 2005. Dispõe sobre a manipulação de produtos farmacêuticos em farmácias e dá outras providências. Diário Oficial do Estado de São Paulo, Poder Executivo, Seção I, V. 115, N. 41, 3 de março de 2005.
 BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância Sanitária. Portaria nº 272, de 08 de abril de 1998. Aprova o regulamento técnico para fixar os requisitos mínimos exigidos para a terapia de nutrição parenteral. Diário Oficial da União, Poder Executivo, Seção I, 23 de abril de 1998.
 BRITISH pharmacopoeia. 4 Volumes. London: Her Majesty’s Stationery Office, 2007.
 FARMACOPÉIA brasileira. 4ª ed. Partes I e II. São Paulo: Atheneu. 1988.
 GIL, E.S. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. 2ª ed. São Paulo: Pharmabooks Editora, 2007.
 KOROLKOVAS, A. Análise farmacêutica. Rio de Janeiro: Guanabara. 1988.
 UNITED States pharmacopeia 28. National Formulary 23. Rockville: United States Pharmacopeial Conv., Inc. 2005

Carga Horária:

192 horas

Tipo:

Obrigatória

Vagas oferecidas:

Ministrantes:

Cleuber Esteves Chaves

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